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药理学特性对呼吸影响轻微,出现严重的呼吸抑制或暂停在临床少见。现就本院麻醉科诊治的1例右美托咪定导致呼吸暂停患者资料,结合相关文献,报告如下。 1.资料与方法 1.1一般资料 本例患者为本院2016年10月11日所收治,女,38岁,体重
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静脉泵注丙泊酚至手术结束,未再发生呼吸抑制。 2讨论 椎管内麻醉感觉阻滞平面T8,不会导致呼吸抑制。该患者输入右美托咪定发生呼吸抑制,停药后呼吸抑制消失,再次给药又出现呼吸抑制,药物不良反应的因果关系明确。此外,本院其他临床科室同期也使用同
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一、药物杂质的来源及其种类1、药物杂质的来源药品质量标准中杂质的检查项目是根据可能存在的杂质来确定的。因此,了解药物中杂质的来源,才能有针对性地制定出杂质检查的项目,选择适当的检查方法。药物中存在的杂质主要有两个来源:一是在生产过程中引入
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药物中的杂质主要有两个来源,即药物生产过程中引入和药品贮藏过程中产生的。1.生产过程中引入的杂质生产过程中引入的杂质主要来源于以下几个方面:①所用原料不纯;②部分原料反应不完全;③反应中间产物或副产物在精制时未能完全除去;④生产过程
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本法检查药物的杂质。2.灵敏度法系指在供试品溶液中加入试剂,在一定反应条件下,观察有无阳性反应出现,以不出现阳性反应为合格,即以检测条件下的灵敏度来控制杂质限量。本法的特点是不需要对照物质。如纯化水中的氯化物检查,是在50ml纯化水中加入硝酸
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药物中的杂质主要有两个来源,即药物生产过程中引入和药品贮藏过程中产生的。1.生产过程中引入的杂质生产过程中引入的杂质主要来源于以下几个方面:①所用原料不纯;②部分原料反应不完全;③反应中间产物或副产物在精制时未能完全除去;④生产过程
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1.对照法系指取一定量待检杂质的对照液与一定量供试液,在相同条件下处理后,比较反应结果,从而判断供试品中所含杂质是否超过限量。使用本法检查药物的杂质,须遵循平行原则。该法通常不需要准确测定杂质的含量,而是判断药物所含杂质是否符合限量
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澄清度测定是检查药品溶液中的不溶性杂质,一定程度上可反映药品的质量和生产工艺水平,对于注射用原料药,检查其溶液的澄清度,有较为重要的意义。一、检查原理利用硫酸肼与乌洛托品(六次甲基四胺)反应制备浊度标准贮备液,其反应原理是乌洛托品在偏酸性
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,给予轻比重0.375%布比卡因2.6mL,待15min后麻醉平面固定让患者恢复仰卧位,测得麻醉平面位于T10,BP127/65mmHg,HR84次·min-1,SPO2 100%。随后予盐酸右美托咪定(江苏恒瑞医药股份有限公司,规格
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本法检查药物的杂质。2.灵敏度法系指在供试品溶液中加入试剂,在一定反应条件下,观察有无阳性反应出现,以不出现阳性反应为合格,即以检测条件下的灵敏度来控制杂质限量。本法的特点是不需要对照物质。如纯化水中的氯化物检查,是在50ml纯化水中加入硝酸